Pastilla contra el COVID-19 reduce riesgo de muerte en un 50 %
Solicitarán una autorización para uso de emergencia en Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
La empresa farmacéutica Merck indicó este viernes que su pastilla contra el COVID-19 ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes, según los resultados de un estudio clínico.
Merck y Ridgeback Biotherapeutics, solicitarán una autorización para uso de emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos; y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
El análisis interino de los resultados en el uso de la píldora Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.
Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió. No hubo muertes entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.
“Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el COVID-19”, añadió la firma; Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.
“Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia”, agregó Robert Davis, presidente de Merck.
TAMBIÉN PUEDES LEER: Cuarto pico de contagios de COVID se daría a finales de octubre: MinSalud
- Alimentos que no debes calentar en el microondas - 4 de octubre de 2024
- ¿Cómo limpiar el baño en 5 minutos? 8 sencillos consejos - 4 de octubre de 2024
- Tragarse el chicle: ¿tiene consecuencias graves para la salud? - 4 de octubre de 2024
