Estas son las enfermedades más extrañas del mundo
El último día de febrero se celebra el Día de las Enfermedades Raras
En el vasto mundo de la medicina, existen enfermedades comunes y bien conocidas. Sin embargo, también existen aquellas que son extremadamente raras y, a menudo, confunden incluso a los profesionales médicos más experimentados.
Síndrome de Hutchinson-Gilford
También conocida como progeria, esta es una enfermedad genética que causa un envejecimiento rápido en los niños. Los síntomas suelen aparecer durante el primer año de vida y pueden incluir una pérdida de grasa y cabello, una piel arrugada y afecciones cardíacas. Lamentablemente, la esperanza de vida para alguien con progeria es muy corta, con muchos falleciendo en su adolescencia.
Síndrome de Ondine
El síndrome de Ondine, también conocido como hiperventilación central congénita, es una enfermedad extremadamente rara que afecta el control automático de la respiración. Los afectados por esta enfermedad deben recordar respirar conscientemente, ya que su cuerpo no lo hace automáticamente. Esto puede ser especialmente peligroso durante el sueño, cuando el control consciente de la respiración puede ser difícil.
Enfermedad de FOP
La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad muy rara que hace que el tejido blando del cuerpo se convierta progresivamente en hueso. Este proceso puede ser desencadenado por lesiones menores y puede conducir a una pérdida completa de la movilidad. Actualmente no existe una cura para la FOP, y los intentos de eliminar quirúrgicamente el hueso adicional a menudo resultan en más crecimiento óseo.
Síndrome de Cotard
El Síndrome de Cotard es una rara enfermedad mental en la que la persona afectada cree firmemente que está muerta, que no existe, que se está pudriendo o que ha perdido la sangre u órganos internos. No hay una sola causa identificada para este síndrome, pero se cree que puede estar relacionado con el daño a áreas específicas del cerebro.
Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) es una enfermedad extremadamente rara que afecta a alrededor de 1 de cada 2 millones de personas. En esta condición, los tejidos blandos del cuerpo, como los músculos y los ligamentos, se endurecen y se convierten en hueso, restringiendo el movimiento. Aún no existe una cura conocida para la FOP y los intentos de eliminar quirúrgicamente el hueso adicional resultan generalmente en más crecimiento óseo.
Síndrome de Pica
El Síndrome de Pica es un trastorno alimentario en el que los individuos sienten un deseo incontrolable de comer sustancias no nutritivas como tierra, arcilla, pintura o jabón. Este comportamiento debe durar al menos un mes para que se considere pica. El tratamiento para la pica con frecuencia implica abordar las deficiencias nutricionales subyacentes y proporcionar terapia cognitiva conductual.
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